PETIT LEXIQUE DES TERMES D'OPHTALMOLOGIE
Atrophie progressive généralisée de la rétine (A P R ):Dégénérescence des photorécepteurs de type héréditaire qui progresse jusqu'à la cécité.Atrophie centrale de la rétine ( A C R )
Dégénérescence progressive de la rétine débutant par des anomalies des cellules de l'épithélium pigmenté. la cécité, n'est pas inéluctable.
Cataracte
Opacité totale ou partielle du cristallin.Différentes causes dont l'hérédité.
Colobome
Malformation congénitale associée à la persistance d'une fissure foetale (colobome irien, choroidien,rétinien, du nerf optique)
Conjonctive
Membrane muqueuse de I'oeil tapissant la face postérieure des paupières et la face antérieure du globe, sauf la cornée.
Cornée
Membrane transparente de I'oeil ,prolongement de la sclère, limitant la chambre
antérieure vers I'avant.
Cristallin
Lentille biconvexe , solide, transparente située entre I'humeur aqueuse et le vitré.
Dermoïde
Malformation congénitale marquée par la présence anormale de peau au niveau des paupières, de la conjonctive ou de la cornée.
Distichiasis
Cil ou rangée de cils anormalement placés au niveau du bord des paupières.
Dysplasie de la rétine
Anomalie congénitale de la rétine consistant en une différenciation et prolifération anormales de certaines de ses couches, plis, rosettes, décollement, anomalies associées.
L'anomalie peut être localisée (peu de retentissement) ou généralisée.
Dysplasie des photorécepteurs
Anomalie des photorécepteurs apparaissant avant la fin de leur développement .
Photorécepteurs: cellules à I'origine du message visuel (cônes et bâtonnets).
Dystrophie cornéenne
Trouble métabolique de la cornée marqué par des opacités (dépot de calcium ou de lipides).
Ectropion
Eversion du bord de la paupière.
Entropion
Inversion du bord de la paupière qui se trouve enroulée vers I'intérieur.
E R G : Electrorétinogramme
Enregistrement graphique des réponses de la rétine à des stimulations lumineuses(flashes).
Eversion de la membrane nictitante
Plicature vers I'extérieur de la membrane nictitante entraînée par une déformation du cartilage.
Glaucome
Affection caractérisée par une augmentation de la pression intra oculaire.
Glaucome primaire: il est dû à une malformation de I'angle de la chambre antérieure.
Le glaucome primaire est décrit chez le cocker spaniel anglais (dysplasie du ligament pectiné et gl à angle étroit) et le cocker américain(gl.à angle étroit).
Hypoplasie de Ia choroide
Développement insuffisant de la choroïde. Fait partie de I'AOC.
Kératite chronique superfîcielle(kératite pigmentaire)
Inflammation de la cornée. Incidence raciale (BergerAllemand).Non observée chez les spaniels.
Kérato conjonctivite sèche
Inflammation de la cornée et de la conjonctive due à I'absence ou l'insuffisance de la sécrétion lacrymale.
Luxation du cristallin
Déplacement anormal du cristallin. Total ou partiel (subluxation)
Microphtalmie
Anomalie congénitale caractérisée par la diminution des axes de l'oeil.
Persistance de Ia membrane pupillaire
Persistance anormale d'une structure embryonnaire située en avant de I'iris. Filaments de tissu irien reliant l'iris à la cornée ou I'iris au cristallin.
Persistance de Ia tunique vasculaire hyperplasique du cristallin (PHTYL)
Anomalie de résorption d'une structure vasculaire embryonnaire du segment postérieur liée au cristallin.
Persistance du vitré hyperplasique (PHPV)
Anomalie congénitale due à un défaut de résorption du vitré primitif.
Prolapsus(=luxation) de la glande de la membrane nictitante
Protrusion de la glande nictitante associée à son hypertrophie.
Trichiasis
Déviation de poils ou de cils , normalement implantés, venant au contact de la cornée.
TERMES DE GENETIQUE
AIIèles
Nom donné à deux gènes d'une paire de chromosome.
Chromosome
Bâtonnet constitués dADN, dans le noyau des cellules, support des gênes. Deux exemplaires identiques constituent une paire. Leur nombre, taille, morphologie sont constants et caractéristiques de l'espèce
constants et caractéristiques de I'espèce .Deux types: . chromosomes sexuels. autosomes
Gêne
Segment d'ADN contrôlant la transmission et le développement de caractères héréditaires.Situé en un point précis(locus) d'un chromosone.
Génotype
Patrimoine héréditaire dépendant de I'ensemble des gênes.
Heterozygote
Sujet ayant deux chromosomes d'une paire qui portent au même locus deux gênes dissemblables.
Homozygote
Sujet ayant deux chromosomes d'une paire qui portent au même locus deux gênes semblables.
Locus
Emplacement d'un gêne sur un chromosome.
Phénotype
Expression (apparence) de I'individu déterminée par le génotype plus ou moins modifié par les facteurs environnants.
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